13793272270

-
潔凈室的驗收--微生物測定
空氣中懸浮微生物的測定方法有空氣懸浮微生物法和沉降微生物法兩種,也即通常所說的浮游菌和沉降菌檢測法。浮游菌檢測法是利用采樣器收集懸浮在空氣中的微生物粒子于專門的培養基上;而沉降菌測試方法,是采用直徑為90mm的培養皿,在采樣點上利用自然沉降原理30min進行采樣。把采樣后的基片經過恒溫箱內37℃、48h的培養生成菌落后進行計數。使用的采樣器皿和培養液必須進行消毒滅菌處理,采樣點可均勻布置或取代表性地點布置。浮游菌法采樣點數可與測定空氣潔凈度測點數相同。采樣時間應根據空氣中微生...
查看詳情
2020-06-22
-
潔凈室的驗收--靜壓差的測定
維持潔凈室的靜壓差在規定的范圍內,可以有效控制潔凈室的交叉污染。通常所說的正壓潔凈室和負壓潔凈室,其實是反應它與相鄰空間的壓力差ΔP,如果ΔP>0,該潔凈室就是正壓潔凈室;若ΔP<0,則為負壓潔凈室。所以,潔凈室的靜壓沒有太大意義,我們要控制的是潔凈室與相鄰潔凈室或室外的壓力差。1、檢測要求(1)靜壓差的檢測須在潔凈區內的所有門全部關閉的情況下進行。(2)測試順序應在潔凈室平面上由潔凈度高的潔凈室到潔凈度低的潔凈室(或走廊)依次進行,一直檢測到直通室外的房間。(3)測管口應設...
查看詳情
2020-06-22
-
生物安全柜檢測的標準依據
生物安全柜廣泛應用在醫療衛生、疾病預防與控制、食品衛生、生物制藥,環境監測以及各類生物實驗室等領域,是保障生物安全和環境安全的重要基礎,屬于“民生”計量的范疇。早在30年前,生物安全柜檢測已經在國外開展,目前主要依據歐盟或美國的標準。在國內,目前還沒有統一的生物安全柜檢測國家標準,生物安全柜檢測方法十分混亂,既有建設部的標準,又有藥監局的標準,還有采用歐盟標準、美國標準或各生產廠的企業標準的。生物安全柜檢測現行的主要標準依據有:(1)歐盟EN12469:2000《Biotec...
查看詳情
2020-06-19
-
有隔板高效過濾器的過濾效率要如何提升比較好呢?
有隔板高效過濾器主要有選擇性的吸附一些污染物質,如果對活性碳進行處理,被吸附的顆粒還有材料進行反應,會生成固體物質和無害氣體,可以稱為化學吸附。微粒通過纖維層的時候,在重力的作用下,顆粒會隨著位移現象從而沉降在纖維的表面。這種作用只有在微粒較大的時候才會存在,灰塵顆粒的重力作用比較小,當它還沒有沉降到纖維上的時候,已經隨著氣流到了纖維層,對于顆粒比較小的微粒過濾,它的重力沉降是*可以忽略的??諝庵械念w?;覊m會隨著氣流作為慣性運動而進行移動,當顆?;覊m撞到其它的物體,從而使顆粒...
查看詳情
2020-06-15
-
潔凈室的驗收--潔凈度的測定
潔凈室的驗收—潔凈度的測定竣工驗收時,潔凈度的測定應在空態或靜態下進行。測定儀器-光散射塵埃粒子計數器,須經校驗并在有效期內。1、測點布置在潔凈室中,由于塵粒分布的隨機性,如果測點布置太少,檢測結果的偶然性太大,不能客觀評價潔凈度,顯然測點越多越好,但會帶來檢測費用的增加,所以在確定測點數時應綜合考慮。通??砂聪卤韥泶_定必要的測點數。進風面積(單向流)或室面積(非單向流)/m2潔凈度100級及高于100級1000級10000級100000級<102~3222104322208...
查看詳情
2020-06-15
-
現行規范中風管漏風檢測方法的缺陷
1、凈化空調系統漏風的原因按工作壓力來劃分風管系統,可分為三個等級:低壓系統P≤500Pa中壓系統500Pa<P≤1500Pa高壓系統P>1500Pa凈化空調系統的送風管大多屬于中壓系統,即送風管壓力P的范圍為:500Pa<P≤1500Pa。在凈化空調系統的風管制作過程中,不可避免的會產生一些縫隙,特別是在三通、彎頭及變徑管段縫隙更多,在管內壓力的作用下(正壓風管),通過這些縫隙會泄露大量經過處理過的空氣,縫隙越大,管內壓力越高,泄露風量就越多。潔凈室風管系統大多屬于中壓系統...
查看詳情
2020-06-11
13793272270